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        樹(shù)突細(xì)胞培養(yǎng)基

        簡(jiǎn)要描述:● 優(yōu)化單核細(xì)胞向未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞(iDC)的分化以及隨后mDC的成熟
        ● 實(shí)現(xiàn)具有所需特性和形態(tài)的樹(shù)突細(xì)胞(DC)的高產(chǎn)率
        ● 維持樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞刺激的效力
        ● 即用型,只需補(bǔ)充所需的細(xì)胞因子混合物
        ● 設(shè)計(jì)和生產(chǎn)有助于從研究轉(zhuǎn)移到臨床

        基礎(chǔ)信息

        產(chǎn)品型號(hào)

        廠商性質(zhì)

        生產(chǎn)廠家

        更新時(shí)間

        2026-02-28

        瀏覽次數(shù)

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        詳細(xì)介紹
        品牌其他品牌供貨周期一個(gè)月

        PRIME-XV ™ DENDRITIC CELL MATURATION CDM樹(shù)突細(xì)胞培養(yǎng)基

        樹(shù)突細(xì)胞培養(yǎng)基


        樹(shù)突細(xì)胞培養(yǎng)基


        PRIME-XV樹(shù)突細(xì)胞成熟培養(yǎng)基提供了一個(gè)穩(wěn)健的受控過(guò)程,在化學(xué)成分明確的條件下生成 Mo-DC,從而維持其誘導(dǎo)T細(xì)胞應(yīng)答的能力。



        用于樹(shù)突狀細(xì)胞培養(yǎng)的化學(xué)成分明確、無(wú)動(dòng)物成分的培養(yǎng)基


        ● 優(yōu)化單核細(xì)胞向未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞(iDC)的分化以及隨后mDC的成熟

         實(shí)現(xiàn)具有所需特性和形態(tài)的樹(shù)突細(xì)胞(DC)的高產(chǎn)率

         維持樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞刺激的效力

         即用型,只需補(bǔ)充所需的細(xì)胞因子混合物

         設(shè)計(jì)和生產(chǎn)有助于從研究轉(zhuǎn)移到臨床



        ◆高產(chǎn)活細(xì)胞且具有所需特性


        樹(shù)突細(xì)胞培養(yǎng)基


        圖1. 在化學(xué)成分明確的培養(yǎng)條件下獲得活細(xì)胞高產(chǎn)量

        在存在GM-CSF和IL-4的條件下,來(lái)自5個(gè)不同供體的富集CD14+ 單核細(xì)胞在PRIME-XV DENDRITIC CELL MATURATION CDM、其他市售培養(yǎng)基 或RMPI+10%FBS中培養(yǎng)6天,以誘導(dǎo)分化,然后在TNF-α、IL-1β、IL-6和 PGE2中再培養(yǎng)2天,以誘導(dǎo)成熟,在各相應(yīng)培養(yǎng)基中聯(lián)合培養(yǎng)持續(xù)8天。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)分析所得細(xì)胞,以測(cè)定活細(xì)胞密度。產(chǎn)量表示為總活細(xì)胞占第0天鋪板的初始CD14+單核細(xì)胞的百分比。



        樹(shù)突細(xì)胞培養(yǎng)基


        圖2. 在PRIME-XV DENDRITIC CELL MATURATION CDM中成熟的樹(shù)突狀細(xì)胞表現(xiàn)出所需的表型和形態(tài)

        在存在GM-CSF和IL-4的條件下,陰性富集的CD14+ 單核細(xì)胞在PRIME-XV DENDRITIC CELL MATURATION CDM中培養(yǎng)6天,以誘導(dǎo)分化,隨后在 TNF-α、IL-1β、IL-6和PGE中再培養(yǎng)2天,誘導(dǎo)成熟,聯(lián)合培養(yǎng)持續(xù)8天。用小鼠抗人CD80、HLA-DR和Hoechst 33342標(biāo)記細(xì)胞。在30x放大倍數(shù)下拍攝免疫熒光圖像。



        ◆在整個(gè)成熟過(guò)程中維持適當(dāng)?shù)臉?biāo)記物表達(dá)


        樹(shù)突細(xì)胞培養(yǎng)基


        圖3. 通過(guò)表面標(biāo)記表達(dá)譜證明其功能性

        陰性選擇的CD14+ 單核細(xì)胞在PRIME-XVDENDRITIC CELL MATURATION CDM中培養(yǎng)6天,加入GM-CSF和IL-4誘導(dǎo)分化,隨后在Jonuleit混合物(TNF-α、IL-1 β、IL-6和PGE2)或Kalinsky混合物(TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IFN-α和Poly(I:C))中再培養(yǎng)2天,以誘導(dǎo)成熟,聯(lián)合培養(yǎng)持續(xù)8天。收獲細(xì)胞,并用流式細(xì)胞儀分析表 面標(biāo)記物表達(dá)。在第0天(單核細(xì)胞)、第6天(未成熟DC)和第8天(成熟DC)分析用Jonuleit混合物培養(yǎng)的細(xì)胞,顯示了整個(gè)DC成熟過(guò)程中的典型表面標(biāo)志物表達(dá)譜。



        ◆保持對(duì)T細(xì)胞刺激的效力


        樹(shù)突細(xì)胞培養(yǎng)基


        圖4. PRIME-XV DENDRITIC CELL MATURATION CDM產(chǎn)生能夠誘導(dǎo)T細(xì)胞增殖的DC

        第8天收獲在PRIME-XV DENDRITIC CELL MATURATION CDM中培養(yǎng)的Mo-DC,與 同種異體CD4+ T細(xì)胞以1:20(DC與T)的比例在添加IL-2的T細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基中共培 養(yǎng)6天。通過(guò)CFSE缺失證實(shí)T細(xì)胞刺激能力(n=3)。CD4+ T細(xì)胞在無(wú)Mo-DC培養(yǎng)的單 獨(dú)IL-2中或添加抗CD3/抗CD28的IL-2中培養(yǎng),分別作為陰性和陽(yáng)性對(duì)照。



        注:本頁(yè)面所刊載的內(nèi)容和數(shù)據(jù)均來(lái)自富士膠片歐文科技


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        產(chǎn)品列表
        產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品等級(jí)備注
        91146-500mLPRIME-XV DENDRITIC CELL MATURATION CDM500 mL--
        化學(xué)成分明確且不含動(dòng)物成分的配方
        不含抗生素或酚紅


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